A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início da segunda fase de pesquisas em
humanos para avaliar a eficácia de um medicamento oral contra a dengue. O
ensaio clínico, previsto para ser concluído até novembro de 2026, vai envolver 38
pacientes brasileiros em um investimento de US$ 700 mil (mais de R$ 3,9
milhões) da farmacêutica Novartis.
“Caso o fármaco se mostre
seguro e eficaz contra a doença, a intenção da companhia é registrá-lo e
disponibilizá-lo no mercado brasileiro”, afirma a empresa.
Segundo matéria da Folha de
São Paulo, durante o processo, visando comprovar a segurança do medicamento,
uma parte dos voluntários vai receber uma versão placebo. A outra, a substância
em fase de testes —ainda chamada tecnicamente de EYU688. Os participantes,
devem ser selecionados em cidades como Brasília (DF) e Sorocaba (SP), e os
pesquisadores não saberão quem está em cada grupo.
O Ministério da Saúde aponta
que a dengue é endêmica e sazonal no Brasil. Ou seja, ocorre todos os anos e
aumenta nos meses quentes e chuvosos. Neste ano, a doença causou 5.674 mortes e
6 milhões de pessoas com suspeita de infecção no país, de acordo com
monitoramento feito pela Saúde.
Em nota, a Anvisa afirma que,
após a conclusão da etapa de pesquisa, o medicamento ainda precisa ser
registrado e aprovado pela agência. A inclusão no SUS (Sistema Único de Saúde)
ainda precisa de parecer favorável da Conitec (Comissão de Incorporação de
Tecnologias).
Via: Bahia
BA
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