A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou os primeiros oito
testes rápidos para o diagnóstico de Covid-19. Os novos produtos são voltados
para uso profissional e permitem a leitura dos resultados, em média, em 15
minutos.
De
acordo com a Anvisa, os dados devem ser interpretados por um profissional de
saúde, com auxílio de informações clínicas do paciente e de outros exames. A
oferta e a produção dos testes dependerão da capacidade de cada empresa que
recebeu o registro.
As
autorizações, Resolução 776/2020 e Resolução 777/2020, foram publicadas ontem
(19) no Diário Oficial da União. A medida faz parte das ações estratégicas da
Anvisa para viabilizar produtos que possam ser utilizados no enfrentamento à
pandemia de Covid-19. Outros produtos destinados ao diagnóstico do novo vírus
também estão sendo analisados com prioridade.
Os
kits aprovados nesta quinta-feira pela agência estão divididos em dois grupos:
os que usam amostra de sangue e detectam anticorpos (IgM e IgG) e os que usam
amostras das vias respiratórias dos pacientes, nasofaringe (nariz) e orofaringe
(garganta) e detectam o antígeno (vírus).
De
acordo com a última atualização do Ministério da Saúde, o Brasil já registrou
621 casos da doença e seis óbitos. (Agência Brasil)
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