A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou há pouco que recebeu o pedido de
registro emergencial da Coronavac no Brasil pelo Instituto Butantan, que conduz
os estudos da vacina sino-brasileira no país.
Segundo
o comunicado feito pelo órgão, as primeiras 24h são para fazer uma triagem do
processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. “A análise do
pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, envolve
especialista das áreas de registro, monitoramento e inspeção. A equipe vem
atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela
Comissão que envolve 3 Diretorias da Agência”, complementou a nota.
A
meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até dez dias, segundo o
comunicado, o que permitiria a aplicação em 25 de janeiro, como quer o
governador de São Paulo, João Doria (PSDB). Desenvolvida pelo Instituto
Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac, a Coronavac é uma vacina com
eficácia de 78% contra a covid-19 – número que chega a 100% em casos graves.
Via:
Congresso em Foco
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