A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro uma nova caneta injetável para
o tratamento de adultos com diabetes tipo 2: o Yluméc. A autorização para a
farmacêutica brasileira EMS foi publicada no Diário Oficial da União desta
segunda-feira (31).
O novo medicamento utiliza a
semaglutida, que é o mesmo princípio ativo presente em produtos de referência
já conhecidos no mercado, como o Ozempic.
Segundo a Anvisa, o Yluméc foi
registrado como medicamento similar ao Ozempic e classificado como produto
clone do Ozivy, fármaco já fabricado pela própria EMS, que tem a mesma
composição e os mesmos dados técnicos e clínicos.
A aprovação do registro da
nova caneta pela Anvisa não significa que o produto já chegará às farmácias. De
acordo com a EMS, o próximo passo envolve definições estratégicas de preço,
planejamento comercial e de cronograma para lançar o produto.
Como o Yluméc foi registrado
como um medicamento similar, ele não fica submetido à política de preços para
remédios genéricos, que define venda por um preço pelo menos 35% menor que
medicamentos de referência, como o Ozempic.
Via: Radio Agência
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